Som kræftpatient kan det ske, at du får mulighed for at få en samtale og vurdering med henblik på behandling med et helt ny kræftlægemiddel i et videnskabeligt forsøg. Et sådant forsøg vil altid på forhånd være godkendt af Lægemiddelstyrelsen og Nationale Videnskabsetisk Komite.
Lovende medicin afprøves
Når en behandling bliver givet som forsøgsbehandling, består behandlingen af medicin, der har vist sig at være lovende mod kræftcellers vækst i flere laboratorieforsøg. Den videre udvikling af lægemidlet er at give det til patienter som led i et forsøg. Under forsøgsbehandlingen bliver blodprøver og helbred løbende tjekket, for at sikre
- at alle bivirkninger, som er opstået på grund af medicinen, bliver registreret
- at man finder frem til den bedste dosis for lægemidlet.
- kortlægge forsøget med behandlingen.
Frivilligt at deltage
Det er altid frivilligt, om man ønsker at modtage forsøgsbehandling, og man kan til enhver tid stoppe, hvis man ikke ønsker at deltage i forsøget længere.
Forsøgsbehandling kan man få tilbudt både tidligt i behandlingsforløbet eller sent - for eksempel hvis den behandling man har fået ikke virker længere.
Hvem kan modtage forsøgsbehandling?
I forsøgsbeskrivelsen står der
- hvilke kræftpatienter, der kan deltage i behandlingsforsøget
- hvilken alder deltagerne skal have
- hvor meget og hvordan sygdommen skal have spredt sig.
- hvordan deltagernes helbredstilstand skal være (den skal være rigtig god, for at man kan deltage i et behandlingsforsøg). Der er ofte krav om, hvilken medicin man må tage samtidig med at man deltager i behandlingsforsøget, og at kræften skal vurderes løbe nde med scanninger eller andet.
Hvis du som patient opfylder de krav, der er for at deltage i et behandlingsforsøg, får du en grundig mundtlig og skriftlig information om forsøgsmedicinen, og de mulige bivirkninger, der kan være ved forsøgsmedicinen. Efter betænkningstid beder vi om et skriftligt samtykke fra dig, inden vi går i gang med de indledende undersøgelser. Ved den efterfølgende samtale tjekker lægen om undersøgelser og prøver er gode nok til, at du kan starte med at modtage forsøgsbehandlingen. Gennem behandlingsforløbet vil der være en tæt opfølgning , med flere lægebesøg, blodprøver og ofte flere undersøgelser, for at eventuelle bivirkninger registreres og dosis af medicinen bliver justeret bedst muligt.